José Sillero Gómez, a sus 66 años, luce como niño con zapatos nuevos una camiseta con el dibujo diseñado por su amigo Cisco Espinar. ‘EL Afoto de José’ reza el lema escrito sobre un retrato marca de la casa donde se representa, junto a su inseparable cámara de fotos, a este vecino de las Navas del Selpillar, maquinista ferroviario al que hace nueve meses le diagnosticaron ELA, esclerosis lateral amiotrófica.
El Ayuntamiento de Lucena, con su concejala de Salud al frente, Miriam Ortiz, recibía este miércoles a José, su esposa Virtudes y un grupo de amigos para presentar la ruta ‘Muévete contra la ELA’, a la que todos estamos convocados este sábado, 19 de agosto, con salida en la estación de las Navas para recorrer los poco más de 9 kilómetros de ida que la separan, a través de la vía verde, de la antigua estación de Lucena y otros tantos kilómetros de vuelta a la aldea lucentina.
“Sabemos que es agosto, que hay gente de vacaciones y que son días de ferias, pero no importa, lo importante aquí es hacer mucho ruido, que la gente se conciencie sobre la enfermedad de la ELA, como lo está haciendo las Navas estos últimos meses, volcada conmigo y con mis compañeros de enfermedad”, ha asegurado Sillero.
José Antonio Prada, en representación de la asociación de vecinos Las Vides, uno de los colectivos colaboradores en la actividad, ha comentado tenerlo todo listo para la ruta, que se podrá hacer andando, corriendo o en bicicleta. La salida, desde las 21:00 horas, será escalonada, según la modalidad elegida, estando prevista la finalización sobre la medianoche, con barra solidaria incluida, sobre la propia plaza que llevará el nombre de José Sillero, tras su reciente aprobación en Pleno.
En un mensaje lleno de fuerza, de esa fuerza que dice que va notando que le falta prácticamente a diario, Sillero Gómez ha recordado que “la ley sobre la ELA, respaldada por todos los partidos, sigue estando metida en un cajón y conviene que se desarrolle cuanto antes porque, aunque sabemos que no nos va a curar la ley, sí va a hacernos la vida más llevadera ante una enfermedad que es muy puñetera”.
La inscripción solidaria para participar en la ruta ‘Muévete contra la ELA’ se ha fijado en 2 euros y podrá realizarse hasta el inicio de la propia actividad, en la que ya han confirmado su presencia numerosos vecinos de las Navas y de otras localidades de la comarca, amigos y conocidos de José. La recaudación conseguida se destinará a la asociación Saca la lengua a la ELA, entidad con sede en Fernán Núñez y colaborada con el colectivo ELA Andalucía, comprometido con la investigación y en aportar recursos para los enfermos que lo necesiten.
“Los enfermos de ELA tenemos que implicarnos en la visibilización de la enfermedad y en conseguir todos los recursos que podamos para los que vengan, como han hecho conmigo”, ha afirmado José Sillero, quien anunciaba que con el Dorsal 0 estaban llegando las primeras donaciones “de 5, 10 e incluso, 100 euros”, por lo que “siendo las Navas un lugar tan pequeño auguramos un gran éxito”.
Desde el Ayuntamiento de Lucena, las concejalías de Salud, Deportes y Seguridad Ciudadana intervienen en esta ruta nocturna, con un llamamiento a “la participación a favor de un movimiento que lo merece y con el que venimos colaborando”, en palabras de Miriam Ortiz, quien ha animado a la población de Lucena a acudir a a la propia ruta o participar a través de dorsal cero solidario.
Las personas que no puedan hacer la ruta pero estén interesadas en entregar un donativo a través de la inscripción solidaria pueden hacerlo con bizum, eligiendo la opción donativo a ONG y escribiendo el número 00101 de ‘Saca la lengua a la ELA’.